Indén CAS 95-13-6

Az indén, más néven benzociklopropén, egy policiklusos aromás szénhidrogén, alacsony toxicitású és alacsony irritációt okoz az emberi bőrön és nyálkahártyákon. Természetesen előfordul a kőszénkátrányban és a nyersolajban. Ezenkívül indén szabadul fel akkor is, ha az ásványi tüzelőanyagokat nem égetik el teljesen. Molekulaképlet C9H8. Molekulatömeg 116,16. A molekulájában található benzolgyűrű és ciklopentadién két szomszédos szénatomot tartalmaz. Színtelen folyadékként jelenik meg, gőzben nem illékony, álló helyzetben sárgára változik, de napfény hatására elveszíti színét. Olvadáspont -1,8°C, forráspont 182,6°C, lobbanáspont 58°C, relatív sűrűség 0,9960 (25/4°C); vízben nem oldódik, etanollal vagy éterrel elegyedik. Az indén molekulák kémiailag nagyon aktív olefinkötéseket tartalmaznak, amelyek hajlamosak polimerizációra vagy addíciós reakciókra. Az indén szobahőmérsékleten polimerizálódhat, és melegítés vagy savas katalizátor jelenlétében a polimerizációs sebesség hirtelen megnőhet, és tömény kénsavval reagálva szekunder indéngyantát képezhet. Az indén katalitikus hidrogénezéssel (lásd katalitikus hidrogénezési reakció) dihidroindénné alakul. Az indén molekula metiléncsoportja hasonló a ciklopentadién molekula metiléncsoportjához. Könnyen oxidálódik és kénnel reagálva komplexet képez, amely gyengén savas reakcióval és redukáló tulajdonságokkal rendelkezik. Az indén fémnátriummal reagálva nátriumsót képez, aldehidekkel és ketonokkal kondenzálva (lásd kondenzációs reakció) benzofulvénné alakul: Az indént az iparban a kőszénkátrány desztillációjával kapott könnyűolaj-frakcióból választják el.