A vegyiparban két nagyon hasonló nevű termék létezik, nevezetesen a glioxilsav és a glikolsav. Az emberek gyakran nem tudják megkülönböztetni őket. Ma nézzük meg együtt ezt a két terméket. A glioxilsav és a glikolsav két szerves vegyület, amelyek szerkezetében és tulajdonságaiban jelentős különbségek vannak. Különbségeik főként a molekulaszerkezetben, a kémiai tulajdonságokban, a fizikai tulajdonságokban és az alkalmazásokban rejlenek, az alábbiak szerint:
A molekula szerkezete és összetétele eltérő
Ez a kettő közötti legalapvetőbb különbség, amely közvetlenül meghatározza a többi tulajdonságban mutatkozó különbségeket.
A CAS 298-12-4 számú vegyület, amelynek kémiai képlete C2H2O3 és szerkezeti képlete HOOC-CHO, két funkciós csoportot tartalmaz – a karboxilcsoportot (-COOH) és az aldehidcsoportot (-CHO), és az aldehidsavak osztályába tartozik.
A CAS 79-14-1 jelű vegyület, amelynek kémiai képlete C2H4O3 és szerkezeti képlete HOOC-CH2OH, két funkciós csoportot tartalmaz – a karboxilcsoportot (-COOH) és a hidroxilcsoportot (-OH), és az α-hidroxisavak osztályába tartozik.
A két vegyület molekulaképlete két hidrogénatomban (H2) tér el egymástól, és a funkciós csoportok (aldehidcsoport vs. hidroxilcsoport) közötti különbség a legfontosabb különbség.
Különböző kémiai tulajdonságok
A funkciós csoportok közötti különbségek teljesen eltérő kémiai tulajdonságokhoz vezetnek a kettő között:
Jellemzőiglioxilsav(aldehidcsoportok jelenléte miatt):
Erős redukáló tulajdonságokkal rendelkezik: az aldehidcsoport könnyen oxidálódik, és ezüsttükörreakcióba léphet ezüst-ammónia oldattal, frissen készített réz-hidroxid szuszpenzióval téglavörös csapadékot (réz-oxidot) képezve reagálhat, és oxidálószerekkel, például kálium-permanganáttal és hidrogén-peroxiddal oxálsavvá is oxidálható.
Az aldehidcsoportok addíciós reakciókon mehetnek keresztül: például hidrogénnel reagálva glikolsavat képezhetnek (ez egyfajta átalakulási kapcsolat a kettő között).
A glikolsav jellemzői (hidroxilcsoportok jelenléte miatt):
A hidroxilcsoportok nukleofilek: intramolekuláris vagy intermolekuláris észterképződési reakciókon mehetnek keresztül karboxilcsoportokkal, ciklikus észtereket vagy poliésztereket képezve (például poliglikolsavat, egy lebomló polimer anyagot).
A hidroxilcsoportok oxidálhatók: azonban az oxidációs nehézség nagyobb, mint a glioxilsav aldehidcsoportjaié, és erősebb oxidálószer (például kálium-dikromát) szükséges a hidroxilcsoportok aldehidcsoportokká vagy karboxilcsoportokká oxidálásához.
A karboxilcsoport savassága: Mindkettő tartalmaz karboxilcsoportokat és savas. A glikolsav hidroxilcsoportja azonban gyenge elektrondonor hatást gyakorol a karboxilcsoportra, és savassága valamivel gyengébb, mint a glikolsavé (glikolsav pKa≈3,18, glikolsav pKa≈3,83).
Különböző fizikai tulajdonságok
Halmazállapot és oldhatóság:
Könnyen oldódik vízben és poláris szerves oldószerekben (például etanolban), de a molekuláris polaritás eltérése miatt oldhatóságuk kissé eltérő (a glioxilsav erősebb polaritással és valamivel nagyobb vízoldhatósággal rendelkezik).
Olvadáspont
A glioxilsav olvadáspontja körülbelül 98 °C, míg a glikolsavé körülbelül 78-79 °C. A különbség az intermolekuláris erőkből adódik (a glioxilsav aldehidcsoportja erősebben képes hidrogénkötéseket kialakítani a karboxilcsoporttal).
Különböző alkalmazások
Főként a szerves szintézisiparban használják, például vanillin (aroma), allantoin (gyógyszerészeti intermedier a sebgyógyulás elősegítésére), p-hidroxifenilglicin (antibiotikum intermedier) stb. szintéziséhez. Használható adalékanyagként galvanizáló oldatokban vagy kozmetikumokban is (kihasználva redukáló és antioxidáns tulajdonságait). Hajápolási termékek: Kondicionáló összetevőként segít helyreállítani a sérült hajszálakat és fokozza a haj fényét (az irritáció csökkentése érdekében más összetevőkkel kell kombinálni).
α-hidroxisavként (AHA) fő alkalmazási területe a bőrápolási termékek. Hámlasztó összetevőként szolgál (a bőr szarurétege közötti kötőanyagok feloldásával elősegíti az elhalt hámsejtek leválását), javítva az olyan problémákat, mint az érdes bőr és a pattanások. Ezenkívül a textiliparban (fehérítőszerként), tisztítószerekben (vízkő eltávolítására) és lebomló műanyagok (poliglikolsav) szintézisében is használják.
A két anyag közötti fő különbség a funkciós csoportokból adódik: a glioxilsav aldehidcsoportot tartalmaz (erős redukáló tulajdonságokkal, szerves szintézisekben használják), míg a glikolsav hidroxilcsoportot tartalmaz (észterezhető, bőrápolásban és anyagokban használják). A szerkezettől a természeten át az alkalmazásig mindegyik jelentős különbséget mutat ezen alapvető megkülönböztetés miatt.
Közzététel ideje: 2025. augusztus 11.