Fenilacetilén CAS 536-74-3
A fenilacetilénben lévő szén-szén hármas kötés és a benzolgyűrűben lévő kettős kötés konjugált rendszert alkothat, amely bizonyos stabilitással rendelkezik. Ugyanakkor a konjugált rendszer a fenilacetilént erős elektronaffinitássá teszi, és könnyen megy végbe különféle szubsztitúciós reakciók. Mivel hármas kötéseket és telítetlen szén-szén kettős kötéseket tartalmaz, a fenilacetilén erős reakcióképességgel rendelkezik. A fenilacetilén addíciós reakciókon mehet keresztül hidrogénnel, halogénekkel, vízzel stb., megfelelő termékeket képezve.
| TÉTEL | STANDARD |
| Amegjelenés | Színtelen vagy halványsárga folyadék |
| Psűrűség(%) | 98,5% percenként |
1. Szerves szintézis köztitermék: Ez a fő felhasználási területe.
(1) Gyógyszerszintézis: Különböző biológiailag aktív molekulák, például bizonyos antibiotikumok, rákellenes gyógyszerek, gyulladáscsökkentő gyógyszerek stb. szintézisére használják. Alkincsoportja különféle funkcionális csoportokká alakítható, vagy ciklizációs reakciókban vehet részt komplex vázak létrehozása érdekében.
(2) Természetes termékek szintézise: Kulcsfontosságú építőelemként használják komplex szerkezetű természetes termékek szintéziséhez.
(3) Funkcionális molekula szintézis: Folyadékkristályos anyagok, színezékek, illatanyagok, mezőgazdasági vegyszerek stb. szintézisére használják.
2. Anyagtudomány:
(1) Vezetőképes polimer prekurzor: A fenilacetilén polimerizálható (például Ziegler-Natta katalizátorokkal vagy fémkatalizátorokkal) polifenilacetilén előállítására. A polifenilacetilén az egyik legkorábban vizsgált vezetőképes polimer. Félvezető tulajdonságokkal rendelkezik, és felhasználható fénykibocsátó diódák (LED-ek), térvezérlésű tranzisztorok (FET-ek), érzékelők stb. előállítására.
(2) Optoelektronikai anyagok: Származékait széles körben használják funkcionális anyagokban, például szerves fénykibocsátó diódákban (OLED), szerves napelemekben (OPV) és szerves térvezérlésű tranzisztorokban (OFET) magkromoforként vagy elektronszállító/lyukszállító anyagként.
(3) Fémorganikus vázak (MOF-ok) és koordinációs polimerek: Az alkincsoportok ligandumokként használhatók fémionokkal való koordinációra, így MOF-anyagokat lehet létrehozni specifikus pórusszerkezettel és funkciókkal a gázadszorpció, -tárolás, -elválasztás, -katalízis stb. terén.
(4) Dendrimerek és szupramolekuláris kémia: Építőelemekként használják őket szerkezetileg precíz és funkcionalizált dendrimerek szintéziséhez, és részt vesznek a szupramolekuláris önszerveződésben.
3. Kémiai kutatás:
(1) Standard szubsztrát a Sonogashira kapcsolási reakcióhoz: A fenilacetilén az egyik leggyakrabban használt modellszubsztrát a Sonogashira kapcsoláshoz (terminális alkinok aromás vagy vinilhalogenidekkel történő palládiumkatalizált keresztkapcsolása). Ez a reakció kulcsfontosságú módszer a konjugált en-in rendszerek (például természetes termékek, gyógyszermolekulák és funkcionális anyagok magszerkezetei) létrehozására.
(2) Klikk-kémia: A terminális alkincsoportok hatékonyan reagálhatnak azidokkal, rézkatalizált azid-alkin cikloaddíción (CuAAC) keresztülmenve stabil 1,2,3-triazolgyűrűket hoznak létre. Ez a „klikk-kémia” egy reprezentatív reakciója, és széles körben alkalmazzák a biokonjugáció, az anyagmódosítás, a gyógyszerkutatás stb. területén.
(3) Más alkinreakciók kutatása: Modellvegyületként olyan reakciók vizsgálatára, mint az alkinhidratáció, hidroboráció, hidrogénezés és metatézis.
25 kg/dob, 9 tonna/20 lábas konténer
25 kg/zsák, 20 tonna/20 lábas konténer
Fenilacetilén CAS 536-74-3
Fenilacetilén CAS 536-74-3
